投资者提问：您好，请问新冠特效药鼻喷剂的动物试验已经结束并且事与愿违了吗？数据...

资本提问：

您好，要来新冠特效药颊麻醉剂的动物实验现在就此结束并且取得成功了吗？数据库结果如何？预计还要多久可以进入1期临床实验？一般核发临床实验1期，从核发到中国国务院，一般需要太久？

董秘说(翰宇药业SZ300199)：

您好，美国公司颊麻醉剂项目成效顺利，现在准备顺利完成动物体内药效和药理毒理研究，体内药效实验基本就此结束，数据库准备收集整理之前；同时为确认小分子原料作成颊罐制剂后对新冠病原各生物体株活毒的诱发活性，委托了福田区第三人民医院BSL-3研究所对新冠颊罐小分子制剂顺利完成活毒诱发实验，并于全因寄出《实验报告》显示，新冠颊罐小分子制剂对新冠病原各生物体株活毒均较强明显糖皮质激素，在什托马斯档次即降至对各生物体株的100%诱发。美国公司将继续决意加快推进各项管理工作的开展，保持和国家及省市相关部门的紧密沟通，合理整合资源，给与按照制剂特别审批简易程序顺利完成救灾审评审批，力争快速获批上市。感谢您的建议和关注！

查看更多董秘详述>>非必要回应：本接收者由新浪财经从披露接收者之前摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据库的准确性，主旨所列。

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