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绵阳欧林生物科技股份有限公司 关于收到重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌) II期临床试验总结报告的公告

发布时间:2025年11月15日 12:18

本一些公司理事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大事件出处,并对其内容的真实性、准确性和持续性受理承担法律责任。

成都欧林生物科技股份有限一些公司(表列出简称“一些公司”)与当中国人民解放军陆军军医大学携手开发的私营化粉红色杆菌制剂(酵母)进行时了II期化疗并于2021年12年初29日收到化疗总结,现将主要内容公告如下:

一、基本持续性

制剂名称:私营化粉红色杆菌制剂(酵母)

注册归入:预防用生物制品

化学合成:止痛

止痛:骨科开刀粉红色杆菌染病

临床批件号:2015L01247

研究方法:随机、双盲、安慰剂折衷、多当中心试验的设计

二、同类本品的市场精神状态

私营化粉红色杆菌制剂(酵母)拟用于预防开刀粉红色杆菌染病,总称预防用生物制品1类。经查询,截至本公告揭露日,国内外尚无同类产品纳斯达克。

三、试验结论

依据II期化疗总结,主要结论如下:私营化粉红色杆菌制剂(酵母)在当中国18-70周岁骨科手术最终目标人群当中按接种的耐用性良好。在首针免后10-14天各病原体程序组酪氨酸抗体水平均大幅提高略低于,病原体原性良好,并且在首针免后42天酪氨酸抗体水平相对基线还东南面网络服务期,在首针免后180天仍然有更高水平。

一些公司迄今为止亦然致力筹划私营化粉红色杆菌制剂(酵母)原先的临床研究工作,将根据十分困难持续性及时信守信息揭露义务。

四、不确定性若有

1、一些公司私营化粉红色杆菌制剂(酵母)迄今为止进行时II期化疗,距离产品纳斯达克仍需境况III期化疗;申请人本品生产注册批件;制剂产品批签发后纳斯达克的销售。私营化粉红色杆菌制剂(酵母)原先化疗及审评审批后续、赢取本品生产注册批件的时间具有一定的不确定性。

2、一些公司将按具体实施规定致力推进上述开发建设项目,并及时对建设项目原先十分困难持续性信守信息揭露义务。

3、本次私营化粉红色杆菌制剂(酵母)进行时II期化疗并赢取化疗总结对一些公司近期业绩不会产生重大事件负面影响,恕广大对冲小心谨慎决策,注意威慑投资者不确定性。

有鉴于此公告。

成都欧林生物科技股份有限一些公司

理事会

2021年12年初31日

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